甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司是甘肅省省屬?lài)?guó)有獨(dú)資企業(yè)西北永新集團(tuán)有限公司控股子公司、創(chuàng)業(yè)板上市公司（股票簡(jiǎn)稱(chēng)：隴神戎發(fā)；股票代碼：300534），是一家集新藥研發(fā)、中藥加工和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，甘肅省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)首批骨干企業(yè)。

公司現(xiàn)有生產(chǎn)線全部通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，擁有元胡止痛滴丸、斯娜格藥膜、酸棗仁油滴丸、七味溫陽(yáng)膠囊4個(gè)全國(guó)獨(dú)家品種及麻杏止咳膠囊、消炎利膽片、復(fù)方丹參片、消栓通絡(luò)片等12個(gè)國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)品種。

近年來(lái)，隴神戎發(fā)憑借不斷創(chuàng)新發(fā)展思路，大力弘揚(yáng)“憑良心·做好藥”的經(jīng)營(yíng)理念，企業(yè)發(fā)展綜合實(shí)力不斷增強(qiáng)。公司先后榮獲甘肅省企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)AA級(jí)企業(yè)、甘肅省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、甘肅省“五一”勞動(dòng)獎(jiǎng)狀等20多項(xiàng)榮譽(yù)和稱(chēng)號(hào)，相繼搭建成立了甘肅省企業(yè)技術(shù)中心、甘肅省中藥新藥劑型研究工程實(shí)驗(yàn)室等多項(xiàng)技術(shù)平臺(tái)�！半]神”商標(biāo)相繼通過(guò)“甘肅省著名商標(biāo)”、“中國(guó)馳名商標(biāo)”認(rèn)定。

今后，隴神戎發(fā)將始終堅(jiān)持“弘揚(yáng)中藥文化，傳承中藥精髓、創(chuàng)新中藥產(chǎn)業(yè)”的發(fā)展理念，依托隴藥道地藥材資源，發(fā)揮獨(dú)家品種優(yōu)勢(shì)，整合行業(yè)資源，完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，延伸產(chǎn)業(yè)鏈條，努力將隴神戎發(fā)建設(shè)成為集規(guī)范化中藥種植、中藥材深加工、新藥研發(fā)、現(xiàn)代中藥生產(chǎn)、藥品商貿(mào)物流為一體，具有完整產(chǎn)業(yè)鏈的省內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)。根據(jù)公司發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會(huì)、公司內(nèi)部招聘以下崗位：

一、 質(zhì)量管理人員1名

（一）崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按照GMP管理組織實(shí)施包括GMP文件管理、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂及完善、生產(chǎn)工藝規(guī)程制定、供應(yīng)商審計(jì)、內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)、GMP培訓(xùn)、分析儀器確認(rèn)方案及確認(rèn)報(bào)告、檢驗(yàn)方法、變更管理、產(chǎn)品質(zhì)量偏差管理和系統(tǒng)驗(yàn)證等在內(nèi)的各項(xiàng)質(zhì)保工作。

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建立及完善的策劃、組織和檢查工作。

3、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)和質(zhì)量體系管理評(píng)審，審核內(nèi)審報(bào)告和管理評(píng)審報(bào)告。

（二）報(bào)名條件

1、藥學(xué)、制藥、藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有中級(jí)以上職稱(chēng)，有執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先考慮，年齡45歲以下。

2、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及藥品相關(guān)法律法規(guī)；受過(guò)GMP知識(shí)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面的培訓(xùn)。

3、熟悉分析儀器的操作，至少三年以上藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有外企（歐美）或國(guó)內(nèi)大型藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、較強(qiáng)的觀察、判斷、分析和解決問(wèn)題的能力，較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的語(yǔ)言和文字表達(dá)能力。

二、證券事務(wù)專(zhuān)員1名（面向公司內(nèi)外招聘）

（一）崗位職責(zé)

1、組織完成公司“三會(huì)”材料的起草定稿工作。

2、協(xié)助組織召開(kāi)“三會(huì)”會(huì)議。

3、完成定期報(bào)告的填報(bào)并按時(shí)披露。

4、完成臨時(shí)公告的起草并及時(shí)披露。

5、負(fù)責(zé)公司輿情及股票監(jiān)測(cè)工作，重大情況及時(shí)報(bào)告。

（二）報(bào)名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，證券、財(cái)務(wù)、經(jīng)濟(jì)、金融、法律、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，初級(jí)職稱(chēng)，三年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。持有董事會(huì)秘書(shū)資格證者優(yōu)先考慮。

2、良好的書(shū)面和語(yǔ)言表達(dá)能力，較強(qiáng)的溝通能力。

三、證券事務(wù)秘書(shū)1名

（一）崗位職責(zé)

1、協(xié)助完成“三會(huì)”的組織召開(kāi)及相關(guān)文件簽署工作。

2、完成部門(mén)各類(lèi)文件資料打印、整理、歸檔保存等工作。

3、完成部門(mén)負(fù)責(zé)的相關(guān)總結(jié)、匯報(bào)材料的撰寫(xiě)工作。

4、協(xié)助完成投資者咨詢、來(lái)訪接待工作。

5、公司基本管理制度的修訂、完善起草工作。

（二）報(bào)名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，證券、財(cái)務(wù)、經(jīng)濟(jì)、金融、法律、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、良好的書(shū)面和語(yǔ)言表達(dá)能力，較強(qiáng)的溝通能力，熟悉證券、文秘、經(jīng)濟(jì)知識(shí)，了解法律、行政管理知識(shí)。

四、審計(jì)人員1名（面向公司內(nèi)外招聘）

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)組織制定、修改和更新公司的審計(jì)規(guī)范和管理制度，并監(jiān)督有關(guān)規(guī)章制度的實(shí)施。

2、針對(duì)公司識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行分析、評(píng)估，監(jiān)督相關(guān)部門(mén)提出應(yīng)對(duì)措施。

3、協(xié)助部長(zhǎng)配合審計(jì)委員會(huì)工作。

4、協(xié)助開(kāi)展常規(guī)審計(jì)，負(fù)責(zé)協(xié)助外部審計(jì)開(kāi)展工作。

5、負(fù)責(zé)公司評(píng)標(biāo)結(jié)果資料、合同文本等文件資料的留檔管理。

（二）報(bào)名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)、經(jīng)濟(jì)、審計(jì)、金融、法務(wù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、熟悉內(nèi)審準(zhǔn)則、內(nèi)控體系及相關(guān)業(yè)務(wù)流程；具備獨(dú)立開(kāi)展相關(guān)工作能力。

3、具有二年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

五、技術(shù)研發(fā)碩士2名

（一）崗位職責(zé)

1、參與公司新產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn)，新技術(shù)的引進(jìn)吸收研究實(shí)驗(yàn)。

2、參與公司現(xiàn)有產(chǎn)品的完善、開(kāi)發(fā)試驗(yàn)，生產(chǎn)技術(shù)難題的攻關(guān)試驗(yàn)。

3、參與公司新產(chǎn)品的注冊(cè)工作。

（二）報(bào)名條件

1、具有碩士學(xué)歷，中藥學(xué)（研究方向?yàn)橹兴幩幮�物質(zhì)基礎(chǔ)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、中藥制藥工藝研究等）、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)（研究方向?yàn)樗幬锘瘜W(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)等）。

2、熟練掌握藥物制劑/分析實(shí)驗(yàn)操作，有參加或主主持新藥研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

3、熟悉新藥、保健食品申報(bào)相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、有較強(qiáng)的對(duì)外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

5、具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真，認(rèn)同公司企業(yè)文化。

六、技術(shù)研發(fā)博士1名

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司及研發(fā)部門(mén)技術(shù)研發(fā)、科研項(xiàng)目等技術(shù)工作。

2、協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人制定技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，推進(jìn)科研新型項(xiàng)目，提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力。

3、在技術(shù)副總領(lǐng)導(dǎo)下與客戶開(kāi)展技術(shù)交流，了解市場(chǎng)需求，接待行業(yè)專(zhuān)家等，了解國(guó)家新的標(biāo)準(zhǔn)及需求。

4、參與公司重大活動(dòng)事務(wù)，協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。

（二）報(bào)名條件

1、具有博士學(xué)歷，本科為985、211大學(xué)畢業(yè)，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、能帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成新藥研發(fā)項(xiàng)目、新技術(shù)的引進(jìn)吸收等工作，有新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或曾擔(dān)任新藥新產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人優(yōu)先。

3、熟悉藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)儀器設(shè)備操作與維護(hù)，熟悉新藥研發(fā)與注冊(cè)流程，了解藥品生產(chǎn)過(guò)程，熟悉藥物制劑工藝優(yōu)化與改進(jìn)，具備一定創(chuàng)新能力。

4、有較強(qiáng)的對(duì)外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

七、生產(chǎn)工藝質(zhì)量管理人員1名（面向公司質(zhì)量管理部）

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)各車(chē)間生產(chǎn)品種批生產(chǎn)記錄的下達(dá)、收集、整理、審核工作。

2、指導(dǎo)、檢查車(chē)間各崗位產(chǎn)品原始記錄、批記錄的填寫(xiě)工作，并按產(chǎn)品質(zhì)量要求對(duì)各工序進(jìn)行檢查。

3、起草各車(chē)間的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程、設(shè)備清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、其它相關(guān)GMP技術(shù)文件及各產(chǎn)品工藝技術(shù)方面原始記錄和有關(guān)資料的收集，保管工作。

4、對(duì)車(chē)間生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝和質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行，協(xié)助進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中的工藝質(zhì)量管理工作。

5、參加生產(chǎn)管理部工藝技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的工藝質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行妥善處理，并積極配合解決生產(chǎn)工藝中的難題。

（二）報(bào)名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，男性。

2、工作認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)。

八、報(bào)名時(shí)間及聯(lián)系方式

有意者，請(qǐng)將本人身份證、畢業(yè)證、學(xué)位證原件、復(fù)印件及本人工作業(yè)績(jī)等資料報(bào)隴神戎發(fā)綜合管理部審核；公司內(nèi)部應(yīng)聘者，到綜合管理部報(bào)名。

報(bào)名時(shí)間：2017年12月11日至2017年12月25日

聯(lián)系部門(mén)：隴神戎發(fā)綜合管理部

聯(lián)系電話：0931--2143663  傳真：0931—2143336

聯(lián) 系 人：周女士

E - mail：lsrfrenliziyuan@163.com

地址：蘭州市榆中縣定遠(yuǎn)鎮(zhèn)國(guó)防路10號(hào)

甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司

2017年12月11日